На заседании Ученого совета заслушан научный доклад руководителя лаборатории ассоциированных инфекций доктора биологических наук Г.Г.Миллер и руководителя лаборатории микоплазм и Л-форм бактерий доктора биологических наук И.В.Раковской "ВИЧ и микоплазма. Новые мишени для противовирусной терапии".
В докладе отмечено, что низкая эффективность комплексной анти-ВИЧ терапии, обусловленная быстро развивающейся резистентностью к противовирусным препаратам, вынуждает искать альтернативные подходы к лечению ВИЧ-инфекции и СПИДа.
Речь идет о целенаправленном поиске в зараженной клетке мишеней для ингибиторов биосинтетических процессов, поддерживающих и сопровождающих вирусную инфекцию; по сути - об индукции функциональных изменений в иммунных клетках периферической крови (основных мишенях ВИЧ).
Существуют такие формы взаимодействия между ВИЧ и микоплазмами, когда в одной клетке может быть достигнут комменсализм патогенов. Эти взаимоотношения, по-видимому, обеспечиваются за счет низкой или отсутствующей у некоторых видов микоплазм патогенности, наличия минимального объема функционирующего генома, отсутствия внутриклеточного паразитизма, острой и отсроченной хронической токсичности. Показано, что определенные микоплазмы вступают в прямые взаимодействия со многими инфекционными и онкогенными вирусами. Взаимодействия происходят по лиганд-рецепторному типу.
Общие свойства микоплазм выступают фактором первичного воздействия на клетки иммунной системы. В частности, микоплазмы являются поликлональными активаторами Т- и В-лимфоцитов, клеток моноцитарно-макрофагального звена иммунитета.
В докладе представлены результаты многолетних исследований по изучению влияния микоплазм на функции Т-лимфоцитов, инфицированных ВИЧ; обоснована возможность удаления циркулирующего внеклеточного вируса с помощью микоплазмы.