9 октября 2003 г.

На заседании Ученого совета института заслушан и обсужден научный доклад руководителя лаборатории ассоциированных инфекций, доктора биологических наук Г.Г.Миллер "Современные технологии поиска лекарственных препаратов".

В докладе представлены данные по перспективным технологиям поиска активных химических и природных соединений, направленных на ингибицию ВИЧ и других вирусов, а также - средств для терапии различных инфекционных и соматических заболеваний, имеющих перекрывающиеся процессы развития и общие медиаторы. Технологии основаны на использовании маломолекулярных соединений, действующих на субмолекулярном и генетическом уровнях.

Представлены шесть наиболее важных и перспективных подходов для создания лекарственных веществ на основе маломолекулярных соединений.

Они включают:

    1. направленный химический синтез ингибиторов для известных вирусных мишений;

    2. химико-геномную стратегию генерирования на основе малых молекул компонентов, направленных на ингибицию белковых мишеней (скрининговые библиотеки). Она основана на знании нуклеотидных последовательностей генома;

    3. cтратегию хемокиновой сети - новый терапевтический подход для контроля за широким спектром нормальных биологических и патологических процессов;

    4. стратегию использования энзимов класса цитохром P450 - модификаторов каталитической оксигенации как основы всех природных процессов. В качестве катализаторов желательны для включения в диспозицию лекарственных соединений и ксенобиотиков для достижения максимальной биодоступности лекарственного препарата;

    5. cтратегию супероксидных анионов (SOD энзимов), избыточная продукция которых вызывает широкий спектр патофизиологических состояний. Надежды возлагаются на разработку маломолекулярных SOD миметиков, синтетических аналогов нативных SOD, обладающих протективными свойствами и защищающих органы и ткани от процессов избыточного окисления;

    6. стратегию поддержания теломеров - специализированных комплексов ДНК, защищающих концы хромосом с помощью теломеразы (РНК-зависимой ДНК-полимеразы). Ожидается, что селективная ингибиция или поддержание теломеров могут быть реальной мишенью для противораковой генотерапии, а также воздействия на процессы старения клетки и организма, в целом.