24 апреля 2003 г.

На заседании Ученого совета института заслушан и обсужден научный доклад старшего научного сотрудника лаборатории интерфероногенеза, кандидата биологических наук М.В.Мезенцевой "Регуляция системы интерферонов и цитокинов при разных формах патологии".

В докладе отмечено, что в последние годы продолжается рост заболеваемости вирусными и бактериальными инфекциями, не поддающимися общепринятой терапии. На первых этапах развития инфекционного заболевания развивается быстрый ответ организма на инфицирование, названный авторами ранними цитокиновыми реакциями (РЦР). Они инициируются сразу же после внедрения инфекционного агента и проявляются образованием интерферонов (ИФН), главным образом ИФН-альфа и -бета. При вирусных инфекциях РЦР включают, наряду с продукцией ИФН I типа, активацию естественных киллеров, выработку ИФН-гамма, перераспределение лимфоцитов, экспрессию генов ИЛ-1 и ФНО, а также активацию продукции провоспалительных цитокинов ИЛ-6, ИЛ-12 и ИЛ-18.

Вслед за РЦР включаются механизмы специфического ответа, опосредованные CD4-клеточными цитокиновыми реакциями по типу Th-1 или Th-2. Эти механизмы до сих пор остаются не изученными при вирусных инфекциях.

В осуществленных исследованиях применено комплексное обследование пациентов, позволяющее:

  • • определить закономерности изменений в синтезе ИФН и других цитокинов на разных этапах экспрессии их генов;

  • • установить взаимосвязь между параметрами иммунного, ИФН, цитокинового статусов и эффективностью проводимой терапии;

  • • выделить основные показатели иммунного, ИФН и цитокинового статусов, при соблюдении которых эффект лечения будет положительным и которые следует учитывать при назначении терапии.

Установлено, что если в первые 7-14 дней у больных вирусными инфекциями проводимое лечение вызывает стимуляцию Th-1, В-лимфоцитов и естественных киллеров и супрессию Th-2 клеток, то в большинстве случаев отмечается положительный клинический эффект.

Проведено исследование индивидуальной чувствительности здоровых и больных к иммуномодулирующим препаратам. Показано, что ИФН-чувствительность является характеристикой системы ИФН, зависящей от функционального состояния организма, реактивности иммунной системы, проводимого лечения или воздействия иных экзогенных и эндогенных факторов. Определение индивидуальной чувствительности больных с различными заболеваниями к ИФН и их индукторам позволяет реально прогнозировать эффективность иммуномодулирующей терапии и создает научно обоснованную возможность подбора препаратов для каждого пациента. Эффективность терапии при этом возрастает в среднем в 2-3 раза.

Обсудив представленные результаты, выполненный объем исследований, перспективность и приоритетность разработки, Ученый совет принял решение об утверждении канд. биол. наук М.В.Мезенцевой темы докторской диссертации.