На материале коллекционных штаммов лептоспир разных видов проведен анализ распространения гена, кодирующего липопротеин внешней мембраны Lip32. С помощью разработанных ампфликационных тест-систем ген lip32 выявлен только у патогенных геномовидов, в том числе отнесенных к возбудителям сапронозов (L.kirschneri серовар grippotyphosa). Изучение полиморфизма длин ампликонов внешней мембраны позволило подтвердить мнение о принадлежности родов Leptonema и Turneria и видов L.inadai, L.santorasai и L.meyeri к свободноживущим лептоспирам, что свидетельствует о необходимости ревизии действующей классификации и номенклатуры этих спирохет. При расследовании вспышек и спорадических случаев лептоспироза показана диагностическая ценность «гнездовой» ПЦР тест-системы на основе фрагментов гена lipL32. Универсальность тест-системы, выявляющей ДНК всех патогенных лептоспир номеновида L.interrogans sensu lato, позволяет рекомендовать ее практике при диагностике лептоспирозов людей и животных, в том числе для контроля трансграничного завоза новых видов лептоспир, индикации патогенных видов во внешней среде и в таксономических целях (НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН, ГОУ ВПО Кубанский ГМУ Росздрава).
Сконструирован генетически маркированный штамм Bordetella pertussis, продуцирующий нетоксичную, сохраняющую протективность форму коклюшного токсина (КТ), лишенную дерматонекротической активности. Аттенуированный штамм сохранял свои свойства при 12-20 пассажах на искусственных питательных средах и в течение 2-х месяцев – в ткани легких у лабораторных животных. Интраназальная иммунизация живыми клетками аттенуированного штамма обеспечивала защиту лабораторных животных от заражения вирулентным штаммом возбудителя коклюша, близкую по эффективности отечественной цельноклеточной убитой коклюшной вакцине. Сконструирован штамм B.bronchiseptica, продуцирующий иммунологически активную нетоксичную форму КТ. На примере мутантного КТ показана перспективность использования бактерий B.bronchiseptica как продуцента компонентов бесклеточной коклюшной вакцины (НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН).
Проведена оценка отечественной паротитной вакцины с помощью молекулярно-генетических методов. Впервые разработан молекулярно-биологический метод дифференциации вакцинного штамма «Ленинград-3 (Л-3)» и других штаммов вируса паротита, изучен геном этого штамма, показана его гомогенность и генетическая стабильность в процессе производства вакцины. Разработанный метод может использоваться при расследовании случаев поствакцинальных осложнений при применении вакцины на основе штамма Л-3 и при дифференциальной диагностике асептических менингитов (ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор», ФГУН ГИСК им.Л.А.Тарасевича Роспотрбнадзора).