Наиболее значимые результаты исследований, завершенных в 2007 г. по комплексной проблеме «Микробиология». Краткая аннотация.

При изучении факторов биологической природы, влияющих на развитие ВИЧ-инфекции in vitro, показано, что микоплазмы M.arginini при смешанном инфицировании с ВИЧ способствуют постепенному освобождению клеток от вируса. Это происходит вследствие необратимого нарушения определенных этапов транскрипции мРНК и трансляции вирусных белков, а также за счет нарушения сборки вирионов в результате связывания микоплазмами холестерина в местах почкования вируса. Сформулирована концепция поэтапного освобождения инфицированной клеточной популяции от ВИЧ с помощью M.arginini (НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН).

Доказано существование механизма реализации активности антител, связанного с неиммунным взаимодействием иммуноглобулинов и интерлейкина-2. Установлено, что ИЛ-2 связывается с эффекторной частью молекул иммуноглобулинов, а не с их активным центром. Это показано с помощью белка А стафилококков, который извлекал из среды культивирования ИЛ-2, проинкубированный с IgG, и не связывался с чистым ИЛ-2. Обнаружено, что иммуноглобулины тормозят реакцию на листериозный антиген у эффекторов ГЗТ, активность которых зависит от ИЛ-2. Показано, что полипренилфосфат натрия отменяет ингибирующее действие иммуноглобулинов. Поскольку препарат, как установлено ранее, взаимодействует с альфа-цепью рецептора ИЛ-2 (CD25) и блокирует активность ИЛ-2, можно полагать, что он вступает в конкуренцию с IgG за сайты связывания в молекуле ИЛ-2 (НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН).

Проведены регистрационные клинические испытания отечественной конъюгированной (со столбнячным анатоксином) вакцины против гемофильной инфекции на детском контингенте (возрастные группы 3-6 лет, 9-12 мес. и 3-6 мес.). Показана низкая реактогенность, высокая иммунологическая активность и безопасность вакцины, что соответствует показателям зарубежных вакцинных препаратов. Получено разрешение Комитета МБИП с рекомендацией к регистрации отечественной вакцины против Haemophilus influenzae типа b (конъюгированной) для иммунизации детей в возрасте от 3 мес. до 5 лет (Ростовский НИИМП Роспотребнадзора и ГИСК им.Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора).