Ибрахим Ел Морси Ибрахим Ел Морси "Распространение гепатита Е среди населения эндемичных и неэндемичных регионов мира" - к.м.н.

18 июня 2004 г.

На заседании Диссертационного совета Д 001.007.01 защищена диссертация М.Г.Карташовой "Тактика коррекции нарушений иммунного и интерферонового статуса у больных саркомой Капоши с сопутствующими инфекциями урогенитального тракта", представленная на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальностям 14.00.36 - аллергология и иммунология, 14.00.11 - кожные и венерические болезни.

Работа выполнена в Московском областном научно-исследовательском клиническом институте им.М.Ф.Владимирского.

Научные руководители - доктор биологических наук, профессор В.В.Малиновская и доктор медицинских наук, профессор В.А.Молочков.

Официальными оппонентами выступили профессора В.С.Сускова и В.И.Кулагин.

Ведущая организация - НИИ вирусологии им.Д.И.Ивановского РАМН.

В заключении Диссертационного совета отмечено, что работа М.Г.Карташовой является научным квалификационным исследованием, в котором разработан метод патогенетически обоснованной терапии идиопатического типа саркомы Капоши (СК) с сопутствующими воспалительными заболеваниями урогенитального тракта; определена тактика иммунологического мониторинга в динамике комплексной терапии СК; показана возможность и описаны условия полового пути передачи HHV-8, что позволило предложить способы первичной профилактики СК.

В ходе выполнения исследования у больных идиопатическим типом СК установлена высокая частота сопутствующих хронических воспалительных заболеваний мочеполовых органов (87,3%). Показана высокая частота обнаружения генетических последовательностей HHV-8 в эякуляте и секрете предстательной железы (66,7%).

Проведенные исследования выявили высокую вариабельность иммунологических показателей среди больных с хронической формой идиопатического типа СК. Индивидуальный анализ подтвердил наличие больных с активацией (17-33%) и недостаточностью (17-54%) клеточного звена иммунитета. При этом у всех больных определено снижение количества зрелых (CD20+) В-лимфоцитов, у 66% - NK клеток.

Выявленные нарушения служат патогенетическим обоснованием комплексного применения в терапии идиопатического типа СК цитостатиков и препаратов интерферона-альфа.