На заседании Диссертационного совета Д 001.007.01 защищена диссертация А.Е.Тараскиной "Закономерности формирования резистентности к антибиотикам тетрациклинового ряда у урогенитальных микоплазм, персистирующих в организме человека", представленная на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.07 - микробиология.
Работа выполнена в НИИ акушерства и гинекологии им.Д.О.Отта РАМН и НИИ физико-химической медицины Минздрава России.
Научный руководитель: доктор биологических наук В.М.Говорун.
Официальными оппонентами выступили: доктор биологических наук Н.А.Зигангирова и доктор биологических наук, профессор С.Н.Борхсениус.
Ведущая организация - Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова.
В заключении Диссертационного совета отмечено, что работа А.Е.Тараскиной посвящена определению закономерностей формирования резистентности к антибиотикам тетрациклинового ряда у персистирующих штаммов Mycoplasma hominis in vivo, в естественных физиологических условиях. Работа является научным квалификационным исследованием, в котором оценены предпосылки появления устойчивости к тетрациклинам у урогенитальных микоплазм, персистирующих в организме человека, и основные изменения, происходящие в составе вагинальной аутофлоры, которые предваряют формирование резистентности.
В ходе выполнения исследования получена и охарактеризована большая коллекция клинических изолятов M.hominis (138 штаммов), из которых порядка 20% проявляли устойчивость к антимикробным агентам тетрациклиновой группы. Определение генетической предрасположенности к устойчивости (наличие в геноме tet M детерминанты) показало, что только 10% клинических изолятов урогенитальных микоплазм содержат данный ген и являются конститутивно резистентными к тетрациклинам; в других случаях исследуемая устойчивость не сопряжена с наличием гена tet M в геноме молликут.
Выявлен видоспецифический аллельный полиморфизм гена tet M клинических изолятов M.hominis. Обнаружено, что структура гена tet M микоплазм имеет оригинальную мозаичность и не похожа на структуру ни одного из ранее описанных аллелей этого гена.
При наблюдении за пациентками с персистирующими микоплазмозами определены основные закономерности дрейфа tet M детерминанты в клетки молликут в микробиоценозе урогенитального тракта.
Показана возможность участия механизмов, альтернативных генетическому переносу tet M, в формировании антибиотикорезистентности к тетрациклинам: 80% изолятов персистирующих штаммов урогенитальных микоплазм, выделенных после лечения тетрациклинами, не содержали ген tet M.
Установлена генетическая гетерогенность M.hominis, проявляющаяся при хронизации микоплазменной инфекции у 75% клинических изолятов в случаях, не поддающихся химиотерапии.